三重四極桿液質(zhì)聯(lián)用儀-Anyeep TQ9100 針對GB23200.121-2021植物源性食品中331種農(nóng)藥及其代謝物殘留量測定的完整解決方案
Anyeep TQ9100 作為安益譜研發(fā)的三重四極桿液質(zhì)聯(lián)用儀,針對 GB23200.121 - 2021 標(biāo)準中植物源性食品 331 種農(nóng)藥及其代謝物殘留測定需求,打造了以優(yōu)化 QuEChERS 前處理結(jié)合儀器精準檢測的完整方案,兼顧效率與準確性,適配多種植物源性基質(zhì),以下是方案的詳細內(nèi)容:

安益譜TQ9100三重四極桿液質(zhì)聯(lián)用儀
核心實驗配置
儀器與試劑
Anyeep TQ9100 超高效液相色譜串聯(lián)質(zhì)譜系統(tǒng)
甲醇(質(zhì)譜純,美國Thermo Fisher 公司)
甲酸(質(zhì)譜純,德國CNW 公司)
甲酸銨(色譜純,德國Merck 公司)
乙腈(質(zhì)譜純,美國Thermo Fisher 公司)
水(超純水)
氯化鈉(農(nóng)殘純,上海阿拉?。?/span>
無水硫酸鎂(農(nóng)殘純,上海安譜)
檸檬酸鈉二水合物(農(nóng)殘純,上海麥克林)
檸檬酸二鈉鹽倍半水合物(農(nóng)殘純,上海麥克林)
乙酸鈉(農(nóng)殘純,上海安譜)
陶瓷均質(zhì)子(上海安譜,60105-370-B)
PSA(上海安譜,SBEQ-CA2401-10g)
GCB(40-120 μm,上海安譜,GEEQ-072012)
微孔濾膜(0.2μm,上海安譜,50120965 )
化合物信息及溶劑配制

標(biāo)準品信息
1、236種農(nóng)藥標(biāo)準溶液混標(biāo),濃度50 μg/mL(購于壇墨)
2、儲備液:精確吸取相應(yīng)標(biāo)準品溶液,用乙腈稀釋配置成10μg/mL的混合儲備液
3、標(biāo)準曲線溶液:以QuEChERS凈化后的對應(yīng)的植物源性食品空白基質(zhì)作為溶劑,稀釋成系列工作標(biāo)準溶液,2、5、10、20、50、100、200和500ng/mL,考察儀器靈 敏度、重現(xiàn)性和線性范圍
液相條件
流動相A:0.01%甲酸-水(含2mM 甲酸銨 )
流動相B:0.01%甲酸-乙腈(含2mM 甲酸銨)
色譜柱:Waters ACQUITY UPLC BEH C18,2.1×100 mm,1.7μm
流速:0.3mL/min
柱溫:40℃
進樣量:5μL
梯度洗脫程序見表2

樣品前處理
蔬菜、水果、食用菌和糖料 (舉例)
稱取10g試樣(精確至0.01g)于50mL塑料離心管中,加入10mL乙腈及1顆陶瓷均質(zhì)子,劇烈震蕩1min,加入4g無水硫酸鎂、1g氯化鈉、1g檸檬酸鈉、0.5g檸檬酸氫二鈉,劇烈震蕩1min后4200r/min 離心5min。吸取1mL上清液至內(nèi)含150mg無水硫酸鎂、25mg PSA的2mL塑料離心管中;對于顏色較深的試樣,離心管中另加入2.5mg GCB,渦旋混勻1min。4200r/min離心5min, 吸取上清液過微孔濾膜,待測定。對于干制蔬菜、水果和食用菌,稱取1g試樣(精確至0.01g)于50mL塑料離心管中,加9mL水渦旋混勻,靜置30min后按上述方式處理。
實驗結(jié)果與討論
采集軟件TQMS Data Acquisition Software 支持快速建立植物源性基質(zhì)多農(nóng)殘的定量篩查采集方法。在軟件方法編 輯模塊的質(zhì)譜方法界面,切換到DMRM掃描類型,通過右鍵導(dǎo)入xls格式的農(nóng)殘方法掃描表(包含化合物名稱、保留時間、離子對、DP 和CE 等質(zhì)譜參數(shù))即可實現(xiàn)。無需手動輸入化合物信息,既能節(jié)省大量工作時間,也可避免手動輸入引起的錯誤,可實現(xiàn)對植物源性食品中多種 待測物進行高通量的采集,如圖所示。

236種農(nóng)藥殘留采集方法的快速建立
定量軟件TQMS Data Processing Software 還支持樣品農(nóng)殘超限的智能判讀。通過導(dǎo)入軟件內(nèi)置的國標(biāo)限值要求表,輸入樣品基質(zhì)類型,即可對樣品中不同種類的農(nóng)藥殘留值進行超限判讀和統(tǒng)計,實現(xiàn)快速篩查,如圖所示。

農(nóng)殘含量超限智能判讀

農(nóng)殘含量超限統(tǒng)計
本方法基于GB23200.121-2021 QuEChERS 提取法對4類植物源性基質(zhì)進行前處理,在TQ9100上一針進樣,正負模式同時采集,并使用動態(tài)MRM(DMRM)分段掃描,可在30min內(nèi)實現(xiàn)對植物源性食品中236種農(nóng)藥的篩查和定量,可大量節(jié)省人力和物力成本。各待測組分在保留時間窗口內(nèi)均可以實現(xiàn)高效的色譜分離效果,且峰型良好,如圖所示。

梨基質(zhì)中236種農(nóng)藥(472對MRM )XIC疊加圖(10 ng/mL)
實驗總結(jié)
本文使用Anyeep TQ9100 超高效液相色譜串聯(lián)質(zhì)譜系統(tǒng)建立了4種植物源性基質(zhì)(梨、食用油、大米、茶葉)中236種農(nóng)藥及其代謝物測定的方法,使用基質(zhì)標(biāo)曲進行定量。從結(jié)果可見,該方法具備優(yōu)異的靈敏度、穩(wěn)定性和線性范圍,可滿足各類植物源性食品農(nóng)藥殘留的常規(guī)檢測。


